Aide au diagnostic biologique de l’allergie IgE-dépendante
11/07/19
Vers une meilleure prise en charge du patient hémochromatosique
03/06/19
L’hémochromatose est une maladie génétique qui touche au moins 1 personne sur 1 000 et entraine une accumulation progressive du fer dans l’organisme. Elle demeure pourtant peu connue et sous-diagnostiquée en raison de ses manifestations peu spécifiques : fatigue souvent associée à des douleurs articulaires, troubles du rythme cardiaque, diabète, pigmentation grise de la peau. Diagnostiquée précocement, elle est bien maitrisée grâce à un traitement par saignées. Un Parcours hémochromatose en Île-de-France – FERIF vient d’être crée en novembre 2016, avec le soutien de l’ARS Île-de-France. Il permet à la Fédération Française des Associations de Malades de l’Hémochromatose (FFAMH) de lancer une campagne pilote en direction des 11 000 médecins généralistes et spécialistes de l’hémochromatose, en Île-de-France, le 23 janvier 2017.